FDA این هفته میزبان کنفرانسی در مورد CBD، جنسیت و جنسیت است

Mar 06, 2023

پیام بگذارید

image001

image002

در حالی که دولت فدرال به تدوین مقررات پیرامون CBD ادامه می دهد، سازمان غذا و دارو (FDA) کنفرانسی عمومی را در روز پنجشنبه میزبانی خواهد کرد تا نشان دهد که چگونه استفاده و اثرات کانابینوئید ممکن است بر اساس جنسیت و جنسیت متفاوت باشد.

 

این نشست یک روزه که توسط دفتر سلامت زنان FDA سازماندهی شده است، شامل ارائه هایی در مورد "تفاوت های جنسی در اثرات CBD و سایر کانابینوئیدها، استفاده از CBD و سایر کانابینوئیدها در بارداری، و دیدگاه های سازمان دولتی در مورد تحقیق و ارزیابی CBD" خواهد بود. توضیحات آژانس

 

می‌گوید: «محققان، مربیان، پزشکان و بیماران ممکن است از شرکت در این کنفرانس علمی چند رشته‌ای بهره ببرند.

news-557-689

این رویداد از ساعت 9 صبح تا 4 بعد از ظهر به وقت شرقی پنجشنبه برگزار می شود و به صورت زنده از طریق Adobe Connect پخش می شود. دسترسی رایگان است، اما شرکت کنندگان باید از قبل ثبت نام کنند.

 

(اطلاعیه ثبت نام فدرال از سپتامبر نشان می دهد که مهلت ثبت نام تا دوشنبه است، اما سیستم همچنان ثبت نام های جدید را تا صبح سه شنبه می پذیرد.)

 

علاوه بر اظهارات مقامات FDA، این رویداد چهار پانل در طول روز برگزار خواهد کرد:

 

9:30 صبح - استفاده از CBD و سایر کانابینوئیدها: دیدگاه بیماران و متخصصان مراقبت های بهداشتی

10:45 - تفاوت های جنسی در تأثیرات CBD و سایر کانابینوئیدها

1 بعد از ظهر - استفاده از CBD و سایر کانابینوئیدها در بارداری

2:30 بعد از ظهر - دیدگاه آژانس دولتی در مورد تحقیق و ارزیابی CBD

سخنرانان شامل مجموعه‌ای از دانشگاهیان، محققان و سایر متخصصان سلامت، مانند اساتید بخش‌های تحقیقاتی در دانشگاه کلرادو در بولدر و دانشگاه جانز هاپکینز، و غیره هستند. در سمت دولت، پانل‌هایی از FDA و مؤسسه ملی بهداشت حضور دارند.

 

FDA در سپتامبر گفت که هر بحث پانل شامل یک جلسه پرسش و پاسخ برای پاسخ به سؤالات شرکت کنندگان است.

 

جنس و جنسیت فاکتورهای مهمی هستند که باید در مقررات CBD در نظر گرفته شوند، نه تنها به این دلیل که این ترکیب می تواند بر بدن افراد تأثیر متفاوتی بگذارد - مانند بارداری - FDA می گوید، بلکه به دلیل آنچه آژانس "روانی اجتماعی" یا مبتنی بر جنسیت می نامد. تفاوت.

 

در فهرست رویداد آمده است: «شرایطی که CBD اغلب برای آنها به بازار عرضه می‌شود، مانند درد مزمن، اضطراب، افسردگی، و اختلالات خواب، در زنان شایع‌تر از مردان است. بنابراین، در نظر گرفتن مسائل مربوط به ایمنی محصولات CBD ممکن است به ویژه در زنان مهم باشد.

news-564-530

 

از زمانی که کنگره کنف و مشتقات آن را از طریق لایحه مزرعه 2018 قانونی کرد، FDA در بین آژانس های فدرال فعال بوده است. آژانس در حال تدوین مقرراتی است که انتظار می رود امکان بازاریابی قانونی محصولات CBD را فراهم کند و همچنین اخیرا جلساتی را برای ترویج مطالعات در مورد گیاه شاهدانه و اطلاع دادن به محققان و پرورش دهندگان در مورد فرصت هایی برای محافظت از اطلاعات اختصاصی خود در برابر رقبا برگزار کرده است.

 

این آژانس طبق قانون ملزم به ارائه به روز رسانی در مورد رویکرد نظارتی خود در مورد CBD بود که در ماه مارس انجام داد و گفت: "FDA در حال حاضر در حال ارزیابی صدور یک سیاست اجرایی مبتنی بر ریسک است که شفافیت و وضوح بیشتری را در مورد عواملی که FDA قصد دارد ارائه دهد. در اولویت بندی تصمیمات اجرایی را مد نظر قرار دهند." در ماه جولای پیش نویس دستورالعمل اجرایی را به کاخ سفید ارسال کرد.

 

در توضیح رویداد جنسی و جنسیتی روز پنجشنبه آمده است: "FDA علاقه عمومی قابل توجهی به شاهدانه و ترکیبات مشتق شده از شاهدانه، به ویژه CBD را تشخیص می دهد." "با این حال، سوالات بی پاسخ زیادی در مورد علم، ایمنی و کیفیت محصولات حاوی CBD وجود دارد... این جلسه عمومی بینش بیشتری در مورد شواهد علمی ارائه می دهد که وجود یا عدم وجود تفاوت های جنسی و جنسیتی در استفاده و پاسخ به CBD و موارد دیگر را نشان می دهد. کانابینوئیدها."

 

در سال‌هایی که کنف قانونی شد، FDA در رویکرد خود به محصولات CBD از اختیارات اجرایی استفاده می‌کرد. این آژانس در موارد خاص هشدارهایی را به مشاغل حشیش صادر کرده است - مانند زمانی که برخی از شرکت‌ها ادعا کردند که CBD می‌تواند ویروسی را که باعث کووید-19 می‌شود درمان یا معالجه کند - و اطلاعیه‌های عمومی درباره فراخوان‌ها ارائه کرده است.

 

در ماه ژوئیه، FDA گزارشی را در مورد وضعیت بازار CBD به کنگره ارائه کرد که در آن مطالعاتی را که آژانس در مورد محتویات و کیفیت محصولات مشتق شده از حشیش آزمایش کرده است، تشریح کرد. آژانس همچنین به دنبال اعطای قرارداد برای کمک به مطالعه CBD است.

 

پیشنهادی از سوی کمیته تخصیص سنا در هفته گذشته، با اختصاص 5 میلیون دلار برای حمایت از فعالیت‌های نظارتی آژانس در مورد شاهدانه، از جمله "تحقیقات هدفمند برای مواد مشتق شده از حشیش، مانند کانابیدیول"، کار FDA با کانابینوئیدها را بیشتر تامین می‌کند.

news-618-379

عکس کیمزی نانی

ارسال درخواست